SEPTIEMBRE: MES DE LA CONCIENTIZACIÓN SOBRE ALOPECIA AREATA

La alopecia areata, puede afectar profundamente la autoestima y la calidad de vida de quienes la padecen, lleva a situaciones de estigmatización, discriminación o aislamiento, especialmente en niños y adolescentes. Por eso, la concientización es clave para construir una sociedad más empática e inclusiva.

¿Qué es la alopecia areata?

La alopecia areata es una condición autoinmune que provoca la caída del cabello en áreas específicas del cuero cabelludo o del cuerpo. Se manifiesta comúnmente como parches redondos sin cabello, aunque en casos más severos puede progresar hacia la pérdida total del cabello (alopecia total) o incluso del vello corporal (alopecia universal). Esta afección puede aparecer repentinamente y afecta tanto a hombres como a mujeres de cualquier edad.

Causas de la alopecia areata

La causa principal es un mal funcionamiento del sistema inmunológico, que ataca por error los folículos pilosos, impidiendo el crecimiento del cabello. Aunque no se conoce una causa exacta,  existe una predisposición genética y que ciertos factores como el estrés, infecciones virales o cambios hormonales. No es contagiosa ni causada por una mala higiene o alimentación.

Tratamientos disponibles

No existe una cura definitiva, pero hay varios tratamientos que pueden ayudar a estimular el crecimiento del cabello y controlar los brotes. Entre las opciones más comunes están los corticosteroides (tópicos, inyectables u orales), los inmunomoduladores, y más recientemente los inhibidores de JAK. En casos leves, el cabello puede volver a crecer sin tratamiento. Es importante consultarnos para definir la mejor opción según cada caso.

Apoyo emocional y calidad de vida

Vivir con alopecia areata puede afectar la autoestima y la salud emocional. Por eso, además del tratamiento médico, es fundamental contar con apoyo psicológico. Hoy en día, muchas personas con alopecia están rompiendo estigmas y visibilizando la belleza en todas sus formas.

Hoy existe un mayor acceso a tratamientos, redes de apoyo y espacios de contención emocional que antes no estaban disponibles.

Te invito a conocer un poco de ésta enfermedad, consultarme, en conjunto y con apoyo psicológico, podemos crear un mundo donde cada persona sea valorada por quien es, más allá de su apariencia.

Elaborado por

Dra. Alba Salinas Mejía

Dermatóloga

Fellowship en Dermatología Estética y Láser